Изготовление раствора
Растворы адреналина г/хл и гидротартрата легко окисляются вследствие содержания фенольных гидроксилов с образованием адренохрома. ГФ Х (ст. 616 и ст. 26) приводит прописи, в которых указаны стабилизаторы и режим стерилизации при приготовлении растворов указанных препаратов.
Растворы глюкозы сравнительно нестойки при длительном хранении. Основным фактором, определяющим устойчивость глюкозы в растворе, является pH среды. При pH 1,0 - 3,0 в растворах глюкозы образуется альдегид оксиметилфурфурол, вызывающий окрашивание раствора в желтый цвет. При pH 3,0 - 5,0 реакция разложения замедляется, а при pH выше 5,0 разложение оксиметилфурфурола снова усиливается. Повышение pH обусловливает разложение с разрывом цепи люкозы. Среди продуктов разложения найдены следы уксусной, молочной, муравьиной, глюконовой кислот. Следы тяжелых металлов (Cu, Fe) ускоряют процесс разложения. Оптимальное значение pH раствора глюкозы 3,0 - 4,0. Для получения стойких растворов глюкозы их рекомендуется предварительно обработать активированным углем (0,4%) для удаления железа и окрашенных продуктов. Затем растворы стабилизируют, фильтруют и стерилизуют при С текучим паром 60 мин или при 119-121С - 8 мин при объеме до 100 мл.
ГФ Х предписывает стабилизировать растворы глюкозы (независимо от их концентрации) натрия хлоридом 0,26 г на 1 л и 0,1 н. раствором хлористоводородной кислоты до pH 3,0 - 4,0. В условиях аптеки для удобства работы стабилизатор изготавливают по следующей прописи: натрия хлорида - 5,2 г, хлористоводородной кислоты разведенной - 4,4 мл, воды для инъекций - до 1 л. Этого стабилизатора берут 5%.
Механизм стабилизирующего действия, по мнению некоторых авторов, заключается в том, что натрия хлорид образует по месту альдегидной группы глюкозы комплексные соединения. Комплекс этот непрочен, и натрия хлорид, перемещаясь от одной молекулы к другой, защищает альдегидные группировки, тем самым подавляя окислительно-восстановительные реакции. Хлористоводородная кислота нейтрализует щелочь, выделяемую стеклом, и создает оптимальное значение pH раствора.
Существует другая теория, объясняющая сложность протекающих процессов. Как известно, в твердом состоянии глюкоза находится в циклической форме. В растворе происходит частичное раскрытие колец с образованием альдегидных групп, причем между ациклической и циклической формами устанавливается подвижное равновесие. Добавление натрия хлорида создает в растворе условия, способствующие сдвигу равновесия в сторону образования более устойчивой к окислению циклической формы. Имеются также указания о взаимодействии натрия хлорида с некоторыми формами глюкозы с образованием стойких двойных комплексных солей.
Стабилизаторы
Раствор |
Концентрация раствора, % |
Стабилизатор и его масса, г/л, или объем, мл/л |
рН раствора |
Апоморфина гидрохлорида |
1 |
Анальгин 0,5 г Цистеин 0,2 г Раствор кислоты хлористоводородной 0,1М - 10 мл |
2,3 - 3,0 |
Атропина сульфата |
0,05; 0,1; 1; 2,5; 5 |
Растворы кислоты хлористоводородной 0,1М - 10 мл |
3,0 - 4,5 |
Викасола |
1 |
Натрия метабисульфит (1,0 г) или натрия бисульфит (2,0 г) раствор кислоты хлористоводородной 0,1М - 1,84 мл |
2,5 - 3,5 |
Глюкозы безводной |
5; 10; 20; 25; 40 |
Растворы кислоты хлористоводородной 0,1М - до рН 3,0 - 4,1 Натрия хлорид 0,26 г |
рН 3,0 - 4,1 |
Глюкозы |
40 |
Натрия гидрокарбонат 6,0 г |
нет данных |
Кислоты аскорбиновой |
1 |
Натрия метабисульфит 2,0 г | |
Дибазола |
0,5; 1; 2 |
Раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М - 10 мл |
2,8 - 3,5 |
Дикаина |
0,1; 0,25; 0,3 |
То же |
4,0 -6,0 |
Дикаина |
1;2 |
Натрия тиосульфат 0,5 г |
4,0 -6,0 |
Кислоты аскорбиновой |
5; 10 |
Нария гидрокарбонат 23,85 г; 47,70 г Натрия сульфит безводный 2,0 г |
6,0 - 7,0 |
Кофеина-натрия бензоата |
10; 20 |
Раствор натрия гидроксида 0,1 М - 4 мл |
6,8 - 8,5 |
Натрия гидрокарбоната |
3; 4; 5; 7; 8,4 |
Трилон Б: 0,1г 0,2 г |
8,1 - 8,9 |
Натрия нитрита |
1 |
Раствор натрия гидроксида 0,1 М - 2 мл |
7,5 - 8,2 |
Натрия пароаминосалицилата |
3 |
Натрия сульфит 5,0 г |
8,5 - 9,5 |
Натрия салицилата |
3; 10 |
Натрия метабисульфит 1,0 г |
5,0 - 6,0 |
Натрия тиосульфата |
30 |
Натрия гидрокарбонат 20,0 г |
7,8 - 8,4 |
Новокаинамида |
10 |
Натрия метабисульфит 5,0 г |
3,8 - 5,0 |
Новокаина |
0,25; 0,5; 1 2; 5; 10 |
Раствор кислоты хлористоводородной 0,1М: 3 мл; 4 мл; 9мл Натрия тиосульфат 0,5 г Раствор кислоты хлористоводородной 0,1 М: 4 мл; 6 мл; 8 мл |
3,8 - 4,5 4,0 - 5,0 |
Рингер-ацетата |
Натрия хлорид 0,526 г Натрия ацетат 0,410 г Кальция хлорид 0,028 г Магния хлорид 0,014 г Калия хлорид 0,037 г |
Раствор кислоты хлористоводородной 8% - 0,2 мл |
6,0 - 7,0 |
Солюзида растворимого |
5 |
Динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты 0,1 г |
6,0 - 7,0 |
Скополамина гидробромида |
0,05 |
Раствор кислоты хлористоводородной 0,1М - 20 мл |
2,8 - 3,0 |
Совкаина |
0,5; 1 |
Раствор кислоты хлористоводородной 0,1М - 6 мл |
3,8 - 5,0 |
Спазмолитина |
0,5; 1 |
Раствор кислоты хлористоводородной 0,1М - 20 мл |
2,6 - 3,0 |
Сульфацил-натрия |
30 |
Натрия метабисульфит 3,0 г Раствор натрия гидроксида 1М - 18 мл |
7,5 - 8,5 |
Стрептоцида растворимого |
0,5; 5; 10 |
Натрия сульфит 2,0 г или натрия тиосульфат 1,0 г |
8,8 - 9,7 |
Стрихнина нитрата |
0,1 |
Раствор кислоты хлористоводородной 0,1М - 10 мл |
3,0 - 3,7 |
Тамина бромида Тиамина хлорида |
3; 6 2,5; 5 |
Унитиол 2,0 г |
2,7 - 3,6 |
То же |
2,7 - 3,4 | ||
Этазол-натрия |
10; 20 |
Натрия сульфит безводный 3,5 г Натрия гидроцитрат 1,0 г; 2,0 г |
7,0 - 8,5 |